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深圳先进院借助基因载体技术治疗淋巴瘤获进展

作者:华体汇app下载 时间:2021-05-22 01:19
本文摘要:近日,中国科学院深圳先进设备技术研究院陈志英团队在《人类基因治疗》(HumanGeneTherapy)上公开发表在线文章(TreatmentofhumanB-celllymphomasusingminicircleDNAvectorexpressinganti-CD3/CD20inamousemodel.HumanGeneTherapy),报导用该团队的核心技术非病毒基因载体微环DNA传达双靶向抗体化疗人B细胞淋巴瘤的阶段性成果。

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近日,中国科学院深圳先进设备技术研究院陈志英团队在《人类基因治疗》(HumanGeneTherapy)上公开发表在线文章(TreatmentofhumanB-celllymphomasusingminicircleDNAvectorexpressinganti-CD3/CD20inamousemodel.HumanGeneTherapy),报导用该团队的核心技术非病毒基因载体微环DNA传达双靶向抗体化疗人B细胞淋巴瘤的阶段性成果。近年来,癌症免疫治疗有重大突破,若干化疗技术使部分病人病情长年平稳甚至康复,指出免疫治疗是人类攻下癌症的期望所在。微环DNA传达双靶向抗体的癌症免疫治疗技术沦为时隔CAR-T技术(集合体抗原受体T细胞免疫疗法)、TIL技术(肿瘤渗润淋巴细胞技术)、免疫系统检查点抑制剂等技术之后又一项获得成功的新一代化疗技术。

图:B细胞淋巴瘤Raji细胞装载荧光基因,图中化疗组(Tcells+MC.CD20)小鼠荧光强度贞着多于对照组(Rajionly和Tcells),指出微环DNA传达外用-CD3/CD20抗体大大降低瘤负荷,有贞着疗效。陈志英团队多年来致力于研究微环DNA传达双靶向抗体的癌症免疫治疗技术。

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微环DNA是陈志英团队发明者的一种非病毒基因载体,因其卓越的基因表达功能,便利的制取技术,已被全球生物医学界广为应用于,并在全世界销售。双靶向抗体是一种成熟期的抗癌技术,通过链接病人体内的T细胞和癌细胞,超过杀菌癌细胞的目的,其应用于比CAR-T和TIL技术便利,FDA早已批准后两种双靶向抗体转入市场。

但制备的双靶向抗体半衰期较短,必须用微泵倒数给药,十分不便,费用高昂。


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